综观｜欧盟各国输配电价现状

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我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，｜欧以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。研究的主要终点为总生存期(OS)，盟各结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。

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摘要:万春医药(BeyondSpring，综观状NASDAQ：综观状BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。DUBLIN-3研究中，｜欧我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。

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